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新的HPV疫苗消除了慢性感染并减少了女性的癌前

2019-07-23 11:21:58 艺术与文化115℃

  新的HPV疫苗消除了慢性感染并减少了女性的癌前病变 2009年11月11日 旨在刺激针对致癌性人乳头瘤病毒(HPV-16)的免疫应答的新疫苗可以消除病毒引起的慢性感染,并可能导致接种疫苗的妇女的癌前生殖器病变消退。根据11月5日出版的“新英格兰医学杂志”(2009; 361:1838-47)发表的一份报告,该疫苗成功地诱导了100%晚期外阴上皮内瘤变(VIN3)患者的HPV特异性免疫反应,一种威胁生命的疾病,在大多数病例中都是由HPV感染引起的,目前还没有令人满意的标准治疗方法。参与研究的女性中,大多数(79%)患者的VIN3病变可以显着消退。接种1年。其中9名女性(47%)病变完全消失,接种疫苗后两年仍无症状。该病毒在第一年后疾病完全消退的五名女性中有四名检测不到。根据在荷兰莱顿莱顿大学医学中心进行第二阶段研究的研究人员,HPV-16阳性VIN3病变的自发消退是非常罕见,发生在不到1.5%的患者中。疫苗接种后HPV特异性T细胞免疫应答的诱导,以及研究人员“观察到更强的疫苗诱导的免疫反应与更好的临床结果相关,这表明该疫苗最有可能导致接受治疗的患者的高反应率。与最近批准的预防HPV感染的疫苗不同,例如Merck的Gardasil®和GlaxoSmithKline的Cervarix®,这是一种治疗性HPV疫苗,适用于已经接触过HPV且无法清除HPV的人群。疫苗由HPV合成长肽(SLP®)组成,这是由Cornelis Melief博士和其他荷兰莱顿大学合作开发的专利技术。 ISA Pharmaceuticals。为了表彰这一点以及他对开发基于免疫的癌症疗法的其他重要贡献,Melief博士在6月份收到了是美国癌症研究所(CRI)2009年威廉B.科利肿瘤免疫学杰出研究奖,该研究所是一家总部设在美国的非盈利组织,专门致力于利用免疫系统的力量来治疗,控制和预防癌症相关故事干预措施的快速扩展可以在50年内预防多达1300万例宫颈癌病例研究人员开发有效对抗小鼠中新出现的蜱传病毒的疫苗。悉尼机场的甲状腺警报加速合成长肽在治疗癌症中的测试和改进不是病毒来源,癌症研究所授予Melief博士30万美元的赠款,用于在莱顿大学建立良好生产规范(GMP)设施。该工厂将生产临床级合成长肽,用于癌症疫苗协作(CVC)的临床试验,该协会是癌症研究所和路德维希癌症研究所(LICR)于2009年的联合项目.CVC是一个全球学术临床试验站点和免疫监测实验室网络,正在开展治疗性癌症疫苗早期试验的协调计划。迄今为止,CVC已针对高度免疫原性癌症抗原(主要是NY-ESO-1抗原)进行了40多种针对各种治疗性疫苗组合的试验。 NY-ESO-1是癌症 - 睾丸(CT)抗原家族的原型成员,其在癌症中表达但不在正常成人组织中表达。在最近的一份出版物中,国家癌症研究所将这种抗原列为可用的十大最有希望的癌症免疫治疗靶点之一。 NY-ESO-1十多年来一直是CVC和其他CRI或LICR赞助研究的核心焦点。 Melief将为CVC研究人员提供源自XAGE抗原的合成长肽,其具有与其他CT抗原(包括NY-ESO-1)相似的特性。 XAGE抗原在许多癌症中表达,特别是肺腺癌。与以全蛋白或DNA形式提供XAGE的疫苗相比,CVC研究人员将测试以合成长肽形式递送XAGE的功效。完成GMP升级至莱顿大学的合成长肽生产设施后,将成为CVC网络中两个学术资助和运营的生物生产设施中的第二个。首先,在纽约伊萨卡的康奈尔大学,最近完成了用于黑色素瘤和卵巢的CVC试验的临床级重组NY-ESO-1蛋白的生产癌症,现在正在为CVC临床试验生产临床级Melan-A / MART-1蛋白.http://www.cancerresearch.org。

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